Merck, COVID-19 hapı için ilk ABD iznini istiyor

– Merck & Co Inc Pazartesi günü yaptığı açıklamada, ilacının hafif ila orta şiddetteki COVID-19 hastalarını tedavi etmek için ABD’de acil kullanım iznine başvurduğunu ve ilacın ilk oral antiviral ilaç olma yolunda ilerlediğini söyledi. hastalık.

Hap evde alınabileceği için ABD Gıda ve İlaç İdaresi’nden alınan bir yetki, COVID-19’un klinik yönetiminin değiştirilmesine yardımcı olabilir.

Tedavi, molnupiravir, hastalık oranını azalttı. Bu ayın başlarında açıklanan verilere göre, hastalık için en az bir risk faktörüne sahip hafif ila orta derecede hasta hastalardan oluşan bir denemede hastaneye yatış ve ölüm %50 oranında azaldı.

İlaca ilişkin ara etkinlik verileri , Ridgeback Bioterapötik ile geliştirilen, COVID-19 aşı üreticilerinin hisselerine büyük zarar vermiş ve Merck ile bir tedarik anlaşması imzalamak için Malezya, Güney Kore ve Singapur dahil olmak üzere ülkeler arasında bir mücadele başlatmıştı.

İlaç üreticisi ABD hükümetiyle, kurs başına 700 $ fiyatla 1,7 milyon kurs tedarik etmek için bir sözleşmeye sahiptir. Merck, 2021’in sonuna kadar 10 milyon kür tedavi üretmeyi umuyor.

Ayrıca, ilacı 100’den fazla kişiye tedavi sağlaması beklenen Hindistan merkezli birkaç jenerik ilaç üreticisine lisans vermeyi kabul etti. düşük ve orta gelirli ülkeler.

Gilead Sciences Inc’in aşılanmış antiviral remdesivir’i genellikle yalnızca bir hasta hastaneye kaldırıldığında verilir.

Regeneron Pharmaceuticals Inc ve Eli Lilly’den tipik olarak infüze edilen monoklonal antikor ilaçları, uygulama zorluğu nedeniyle şimdiye kadar yalnızca sınırlı kullanım gördü.

Merck’in hisseleri, bazı kazançları 81,32 $’dan işlem görmeden önce yaklaşık %1 artışla açıldı.