Polina Nikolskaya ve Andrew Osborn tarafından
MOSKOVA – Rusya’nın Sputnik Light aşısı, enjeksiyondan üç ay sonra COVID-19’un Delta varyantına karşı %70 etkinlik gösteriyor ve tek seferlik ürün muhtemelen Rusya’nın egemen servet fonu Çarşamba günü yaptığı açıklamada, ülkenin ana aşısı haline geldiğini söyledi.
Bulgular, Rusya’nın Sputnik Light’ı tek başına etkili bir aşı ve Rus olmayan aşılarla birleştirilebilecek bir güçlendirici olarak tanıtma çabasının bir parçası.
Sputnik Light’ı yurt dışında pazarlayan varlık fonu RDIF, geliştirici Gamaleya Enstitüsü tarafından tıbbi web sitesi medRxiv’e bir meslektaş incelemesinden önce sunulan verilere atıfta bulundu. Veriler, bir doz Sputnik Light alan 28.000 katılımcıya ve aşılanmamış 5.6 milyonluk bir kontrol grubuna dayanıyordu.
Rusya, kendi ülkesinde artan enfeksiyonlarla ve aşı konusundaki tereddütle mücadele ederken, bazı pazarlarda Pfizer, Moderna ve AstraZeneca tarafından geliştirilen Batılı aşılarla rekabet etmek için mücadele ediyor.
Dünyanın dört bir yanındaki ülkeler, aşıları dağıtıyor. ya da Pfizer veya Moderna’nın üçüncü dozlarını destekleyici aşılar olarak uygulamayı düşünmek, ancak bunların ne kadar yaygın olarak kullanılması gerektiği konusunda bilimsel bir fikir birliği yoktur.
Diğer aşılar için destekleyici olarak kullanıldığında, ilk aşıyı oluşturan Sputnik Light RDIF, yaptığı açıklamada, Rusya’nın iki vuruşlu amiral gemisi Sputnik V’nin Delta varyantı tarafından enfeksiyona karşı %83’ün üzerinde ve hastaneye kaldırılmaya karşı %94’ün üzerinde etkili olacağını söyledi.
RDIF başkanı Kirill Dmitriev Reuters’e Sputnik Light’ın Rusya’nın ana COVID-19 aşısı olmasını beklediğini söyledi.
“Sonunda, birçok insanın yeniden aşı olması gerekeceği veya COVID’ye sahip olacağı ve Sputnik V’e ihtiyaç duymayacağı bir yıl sonra Sputnik Light’ın ana aşı olabileceğine inanıyoruz” dedi.
REGULATORYAPPROVAL
RDIF’in bu yıl 700 milyon kişiye yetecek kadar Sputnik V ve Sputnik Light üretmeyi beklediğini ve üretimin yaklaşık %50’sinin halihazırda yurt dışında olduğunu söyledi.
Rusya’nın küresel pazarın %20-25’inden fazlasını istemediğini ve tekel olma hırsı olmadığını söyledi.
Arjantin ve diğer bazı ülkeler Sputnik’i birleştirmek için denemeler yapıyorlardı. AstraZeneca, Sinopharm ve Moderna ile ışık. İki ülkenin Pfizer ve Sputnik Light’ı birleştirdiğini söyledi.
Gamaleya Enstitüsü müdürü Alexander Gintsburg, Sputnik Light’ın üretilmesinin kolay ve hızlı olduğunu söyledi.
Üreticiler Reuters’e ikinci Sputnik V dozunu üretmekte zorlandıklarını söyledi.< /p>
RDIF, Sputnik V için Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Dünya Sağlık Örgütü’nden (WHO) aylar önce düzenleyici onay almayı umuyordu, ancak beklenenden uzun sürdü ve daha fazla pazara erişimden mahrum kaldı .
Dmitriev, RDIF’in DSÖ’nün Sputnik V’i yıl sonuna kadar kullanım için onaylamasını beklediğini söyledi. DSÖ Çarşamba günü yaptığı açıklamada, Sputnik V için bazı eksik veriler ve yasal prosedürler beklenirken beklemeye alındığını ve bunun “çok yakında çözüleceğini” umduğunu söyledi.
Dmitriev, EMA’nın EMA tarafından onay vermesinin mümkün olduğunu söyledi. hem de bu yılın sonu. RDIF, AB’den klinik deneyler konusunda olumlu geribildirim aldığını ve sonbaharda bir AB denetimi beklediğini söyledi.
RDIF, Sputnik V’de kullanılan iki bileşen için ayrı onay için başvurmuştu ve bu nedenle Sputnik Light aynı anda otomatik olarak onaylanacağını da sözlerine ekledi.
Dmitriev, Sputnik Light’ın zaten 15 ülkede tescilli olduğunu ve önümüzdeki ay 30 ülkede daha onaylanmasını beklediğini söyledi.
İki aşamalı Sputnik V aşısı 70 ülkede kayıtlıdır.